关于我们

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Euronutra是一家欧洲生物技术公司,致力于研究,开发,生产和销售可靠的天然地中海生物活性成分。Euronutra团队在生产和技术,法规和业务发展领域以及健康与营养,药品和化妆品领域拥有超过25年的专业知识。我们为健康与营养,制药和化妆品行业的客户提供解决方案,以定制功能成分改善他们的健康范围。最先进的植物位于西班牙地中海地区的中心,为您提供最佳健康的地中海饮食。

公司历史:

Euronutra于2007年在马拉加成立,其目的是工业化开发一种技术,以经济和可行的方式从天然资源生产活性成分的技术,该研究是由以下领域的专业团队指导和开发的:制造与技术,法规事务和业务发展领域。

我们研究从源自地中海的产品中获得天然成分的解决办法已经30多年了。
我们不断致力于开发独特的设备,我们用欧洲领先且最独家的技术,能把对环境的影响降到最低。

公司发展史:
1986:团队启动了角豆试验田的农业项目
1988:由于角豆树的潜在生产力,团队开始开发新的角豆副产物
1992:团队开始生产出世界上第一批提纯的角豆糖浆
1993:团队开始生产出世界上第一批降低胆固醇的脚都纤维
1998:团队开始生产出世界上第一批中纯度的D-松醇(90%),是世界上第一次工业化前规模化生产
2001:填对开始生产出中纯度的DCI(90%),是世界上第一次工业化前规模化生产
2007:优乐养(Euronutra)诞生于马拉加,是一家以商场为导向,在马拉加充分发展自己的前沿技术的新型科技公司
2008:第一个不使用溶剂的工厂建成
2009:生产出98%纯度的D-松醇
2010:生产出98%纯度的D-手性肌醇
2012:工厂规模扩大了两倍,技术数量也增加了一倍
2014:在研发领域,优乐养(Euronutra)主导了多个新研究领域的开发,其中最突出的是橄榄、角豆副产物和对外项目。
2015:同意发展公共健康有机体的临床试验
2016:新生产工厂的开始,它是有能力生产已开发项目的第一步
2017:推出源自于角豆和其他地中海成分的产品新品牌

愿景:

我们的愿景是成为广大客户自己的欧洲创新生物活性成分的长期战略合作伙伴,以帮助他们改善新的,可信赖的健康解决方案的产品组合。

是什么让我们与众不同:

诚信、领导、热情和注重细节为我们所做的一切提供了平台。

  • 好好照顾你:Euronutra对大宗商品市场有透彻的了解,选择那些可以带来所有保证的健康解决方案的品种。我们仅在设施附近使用地中海原材料,以免失去其特征和特性。
  • 从源头上完全控制产品:从不同原材料的来源到获得健康解决方案的最终过程,Euronutra都可以完全控制生产。全面控制对于我们活性成分的质量非常重要。为此,我们与当地代理商建立了长期的长期合作关系。如此程度的控制和与不同合作伙伴的协作,使我们可以确保我们健康解决方案的质量始终如一。
  • 高质量要求可持续发展的健康解决方案:为了在我们的健康解决方案中获得最好的质量,Euronutra与农民和合作社合作,推广可持续农业的最佳实践:为农民提供耕作技术,并为环境友好型生产提供培训和工具。
  • 最先进的技术:不同原料的来源和生产工艺对我们活性成分的质量非常重要,但所使用的技术至关重要。Euronutra在过去的15年中完全开发了专有的环保处理系统,因此,凭借我们的老知识,我们可以创造新技术,以确保为您提供纯度和安全性方面最高的质量,并同时保护环境时间。
  • 360º合作:Euronutra与当地代理商和研究中心合作,始终寻求最佳原料,以促进地中海活性成分健康特性的研究。因此,Euronutra与大学和研究中心紧密合作,将他们的研究与最终客户的需求相结合
  • 保留所有细节:与其他纸板包装或塑料袋不同,我们的包装可通过确保最终产品的耐用性和质量来满足最终客户的需求。他们符合FDA和欧洲药典标准。我们具有适应客户需求的不同能力。
  • 排他性:为客户提供最好的服务。我们了解健康问题以及满足客户需求所需的大量信息,因此我们在与流程中所有参与者进行协作的环境中工作,我们将根据经验为他们提供最大的支持和实施。在长期的关系中,此服务对于总体客户满意度是必需的。

质量与安全:

质量保证是Euronutra的重中之重。Euronutra的所有团队都致力于最高的质量标准,因为这是成功客户的关键。所有程序都是我们质量手册的一部分,包括我们的原材料,我们的活动基础。Euronutra的每个成员都完全致力于在产品,客户服务,运营和人力资源方面达到全面的质量。

DIN EN ISO认证

DIN EN ISO认证

自2013年1月以来,Euronutra已根据DIN EN ISO 9001:2000和DIN EN ISO 14001:2004的要求获得认证。

GMP(良好生产规范)

GMP(良好生产规范)

我们产品的制造、填充、包装和存储均按照GMP的规定进行。因此,我们提供了很高的食品安全性和卫生标准。

FDA检验

FDA检验

2014年3月,FDA对我们的生产设施进行了检查并得出结论,我们的设施可用于生产作为活性成分的D-松醇和D-Chiro-肌醇。

危害分析临界控制点

危害分析临界控制点

基于食品法典的HACCP体系的原则,是国际公认的食品和食品安全标准。我们严格根据这些要求检查我们的安全和卫生系统。

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